Ученые предлагают лечить серьезное заболевание нервной системы с помощью аутофагии

Речь идёт о болезни Хантингтона (или Гентингтона) - генетическое заболевание нервной системы, ведущее к атрофии стриатумa, а на поздней стадии - атрофии коры головного мозга. На сегодняшний день этот недуг неизлечим. Шанхайские ученые из Университета Фудан нашли молекулы, которые могут заставить клетки разрушать мутантный белок, вселив надежду на разработку нового метода для борьбы с этой болезнью.

Исследователи предположили использовать аутофагию — механизм клеточного самопоедания, в ходе которой клетка окружает испорченные белки или даже целые органеллы мембраной и расщепляет на мономеры, сообщает портал «N+1». Как оказалось, найденные молекулы связываются одновременно с мутантным белком хантингтином и белками в составе аутофагосом, таким образом, направляя белок на расщепление.

Эти вещества показали свою эффективность на клетках, мухах и мышах. В частности, молекулы снизили количество мутантного хантингтина в клетках мыши примерно на треть.

Ученые полагают, что этот принцип можно использовать и для борьбы с другими недугами, связанными с накоплением мутантных белков.