Новые комплексы меди могут стать платформой для разработки противоопухолевых препаратов
Команда специалистов из Федерального исследовательского центра проблем химической физики и медицинской химии РАН (Черноголовка, Московская область) и Института физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН (Москва) представила исследование, посвящённое синтезу и изучению биологической активности новых комплексов меди (II) на основе подандов с концевыми 8-оксихинолиновыми группами. Работа демонстрирует, как эти соединения могут стать основой для новых противораковых препаратов.
Комплексы меди (II), созданные учёными, показали высокую цитотоксичность в отношении клеток линии А549 (рак лёгкого), с IC₅₀ всего 21,43 мкМ для одного из соединений. Было установлено, что они ингибируют рост опухолевых клеток, вызывая апоптоз. Предполагается, что аберрантный гликолиз является одной из основных мишеней действия комплексов 1-4, а обнаруженная цитотоксическая активность, по-видимому, связана с их способностью изменять механизм метаболизма опухолевых клеток. Особый интерес представляет комплекс 3, который продемонстрировал селективность действия (индекс селективности 2) относительно клеток нормального происхождения (Hek-293), что снижает риск токсичности для здоровых тканей.
Авторы работы объединили усилия в области синтеза новых лигандов и комплексов металлов на их основе, изучения молекулярной структуры полученных соединений и оценки их биологической активности in vitro.
Эта работа расширяет возможности разработки противоопухолевых препаратов на основе комплексов металлов с органическими лигандами. Использование меди, являющейся более доступным и менее токсичным элементом по сравнению с платиной, может снизить стоимость лечения и минимизировать побочные эффекты.
Таким образом, новые комплексы Cu (II), полученные из подандов с терминальными 8-оксихинолиновыми группами, являются перспективной платформой для разработки противораковых лекарств. Дальнейшее изучение механизмов действия этих соединений будет способствовать более глубокому пониманию их терапевтического потенциала.
Источник: Официальный сайт РАН